細(xì)胞培養(yǎng)的傳統(tǒng)方法是將細(xì)胞培養(yǎng)在玻璃或塑料皿中，這樣雖然對(duì)分子水平的研究是有利的，但因?yàn)槠涓淖兞思?xì)胞的生物學(xué)行為，導(dǎo)致許多的體外實(shí)驗(yàn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)如用動(dòng)物模型進(jìn)行，盡管在細(xì)胞行為及形態(tài)學(xué)特點(diǎn)方面能更準(zhǔn)確地得到反應(yīng)，但大規(guī)模的分子水平上的研究卻難以進(jìn)行。而三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)很好地體現(xiàn)了單層細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物模型兩種方法的優(yōu)點(diǎn)，在體外構(gòu)建的細(xì)胞發(fā)育結(jié)構(gòu)系統(tǒng)與體內(nèi)相近，對(duì)發(fā)育生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等方面的研究更實(shí)用。

    目前，雖然動(dòng)物細(xì)胞三維培養(yǎng)技術(shù)逐步替代動(dòng)物模型為組織病理生理學(xué)、組織工程學(xué)、新藥物的研發(fā)及癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等研究領(lǐng)域開(kāi)辟了新天地。但目前大多數(shù)三維細(xì)胞培養(yǎng)方法僅混合聚集了幾種細(xì)胞成分，對(duì)于精確的動(dòng)物組織三維立體模型，用這類方法構(gòu)建還是相當(dāng)困難的[1]。隨著三維細(xì)胞培養(yǎng)研究方面的新技術(shù)新材料的不斷創(chuàng)新應(yīng)用，三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也有新的突破，如人工脈管用三維人體組織技術(shù)培養(yǎng)已近完善，就是利用了各種新方法與新材料，使細(xì)胞呈空間立體方式生長(zhǎng)，使其更接近于體內(nèi)生長(zhǎng)模式，形成類似體內(nèi)組織的結(jié)構(gòu)，發(fā)揮其功能。